සාරාංශය | Covid-19 හි නිශ්චිත ප්රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමවිනාඩි 15 ක් ඇතුළත |
මූලධර්මය | එක්-පියවර ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය |
හඳුනාගැනීමේ ඉලක්ක | COVID-19 ප්රතිදේහජනක |
නියැදිය | oropharyngeal swab, nasal swab හෝ saliva |
කියවීමේ කාලය | විනාඩි 10-15 |
ප්රමාණය | 1 පෙට්ටිය (කට්ටලය) = උපාංග 25 (තනි ඇසුරුම්) |
අන්තර්ගතය | පරීක්ෂණ කැසට් 25: එක් එක් කැසට් පටය වියළන ද්රව්ය සහිත තනි තීරු මල්ලක25 විෂබීජහරණය කළ ස්පුබ්: නිදර්ශක එකතු කිරීම සඳහා තනි භාවිත ස්පුබ් 25 නිස්සාරණ නල: නිස්සාරණ ප්රතික්රියාකාරක 0.4mL අඩංගු වේ 25 Dropper ඉඟි 1 සේවා ස්ථානය 1 පැකේජ ඇතුළු කිරීම |
අවවාදයයි | විවෘත කිරීමෙන් පසු විනාඩි 10 ක් ඇතුළත භාවිතා කරන්නසුදුසු සාම්පල ප්රමාණයක් භාවිතා කරන්න (බිංදු මිලි ලීටර් 0.1) සීතල තත්වයන් යටතේ ගබඩා කර ඇත්නම් RT හි විනාඩි 15 ~ 30 කින් පසුව භාවිතා කරන්න මිනිත්තු 10 කට පසු පරීක්ෂණ ප්රතිඵල අවලංගු ලෙස සලකන්න |
COVID-19 ප්රතිදේහජනක වේගවත් පරීක්ෂණ කැසට් පටය යනු නාසෝෆරින්ජියල් ස්පුබ්, ඕරොෆරින්ජියල් ස්පුබ්, නාසික ස්පුබ් හෝ ලවණ වැනි සෞඛ්ය සේවා සපයන බවට සැක කරන පුද්ගලයන්ගේ SARS-CoV-2 නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ප්රතිදේහජනක ගුණාත්මක ලෙස හඳුනාගැනීම සඳහා අදහස් කරන පාර්ශ්වික ප්රවාහ ප්රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි. .
ප්රතිඵල SARS-CoV-2 නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ප්රතිදේහජනක හඳුනාගැනීම සඳහා වේ.ප්රතිදේහජනක සාමාන්යයෙන් ආසාදනයේ උග්ර අවධියේදී ඔෙරෆරින්ජියල් ස්පුබ්, නාසික ස්පුබ් හෝ කෙල වල හඳුනාගත හැකිය.ධනාත්මක ප්රතිඵල මගින් වෛරස් ප්රතිදේහජනක පවතින බව පෙන්නුම් කරයි, නමුත් ආසාදිත තත්ත්වය තීරණය කිරීම සඳහා රෝගියාගේ ඉතිහාසය සහ අනෙකුත් රෝග විනිශ්චය තොරතුරු සමඟ සායනික සහසම්බන්ධය අවශ්ය වේ.ධනාත්මක ප්රතිඵල බැක්ටීරියා ආසාදනය හෝ වෙනත් වෛරස් සමඟ සම-ආසාදනය ඉවත් නොකරයි.හඳුනාගත් නියෝජිතයා රෝගයට නිශ්චිත හේතුව නොවිය හැකිය.
සෘණාත්මක ප්රතිඵල SARS-CoV-2 ආසාදනය බැහැර නොකරන අතර ආසාදන පාලන තීරණ ඇතුළුව ප්රතිකාර හෝ රෝගී කළමනාකරණ තීරණ සඳහා එකම පදනම ලෙස භාවිත නොකළ යුතුය.රෝගියෙකුගේ මෑත කාලීන නිරාවරණයන්, ඉතිහාසය සහ COVID-19 ට අනුකූල සායනික රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ පැවතීම යන සන්දර්භය තුළ සෘණාත්මක ප්රතිඵල සලකා බැලිය යුතු අතර, රෝගියා කළමනාකාරිත්වය සඳහා අවශ්ය නම්, අණුක විශ්ලේෂණයකින් තහවුරු කළ යුතුය.
COVID-19 ප්රතිදේහජනක වේගවත් පරීක්ෂණ කැසට් පටය පාර්ශ්වීය ප්රවාහ පරීක්ෂණ සිදු කිරීමට ප්රවීණ වෛද්ය වෘත්තිකයන් හෝ පුහුණු ක්රියාකරුවන් විසින් භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් සහ දේශීය නියාමනයේ දක්වා ඇති අවශ්යතා සපුරාලන ඕනෑම රසායනාගාර සහ රසායනාගාර නොවන පරිසරයක නිෂ්පාදිතය භාවිතා කළ හැකිය.
COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette යනු ද්විත්ව ප්රතිදේහ සැන්ඩ්විච් තාක්ෂණයේ මූලධර්මය මත පදනම් වූ පාර්ශ්වික ප්රවාහ ප්රතිශක්තිකරණයකි.SARS-CoV-2 නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ප්රෝටීන් මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ වර්ණ ක්ෂුද්ර අංශු සමඟ සංකලනය කර ඇති අතර එය අනාවරකයක් ලෙස භාවිතා කරන අතර සංයෝජන පෑඩ් මත ඉසිනු ලැබේ.පරීක්ෂණය අතරතුර, නියැදියේ ඇති SARS-CoV-2 ප්රතිදේහජනක SARS-CoV-2 ප්රතිදේහ සමඟ අන්තර්ක්රියා කරන අතර වර්ණ ක්ෂුද්ර අංශු සමඟ සංයෝජිතව ප්රතිදේහජනක-ප්රතිදේහ ලේබල් කරන ලද සංකීර්ණ වේ.මෙම සංකීර්ණය පරීක්ෂණ රේඛාව තෙක් කේශනාලිකා ක්රියාව හරහා පටලය මත සංක්රමණය වන අතර එහිදී එය පෙර-ආලේපිත SARS-CoV-2 නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ප්රෝටීන් මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ මගින් ග්රහණය කර ගනු ඇත.නිදර්ශකයේ SARS-CoV-2 ප්රතිදේහජනක තිබේ නම්, ප්රතිඵල කවුළුවෙහි වර්ණවත් පරීක්ෂණ රේඛාවක් (T) දෘශ්යමාන වනු ඇත.T රේඛාව නොමැති වීම ඍණාත්මක ප්රතිඵලය යෝජනා කරයි.පාලන රේඛාව (C) පරිපාටිමය පාලනය සඳහා භාවිතා කරනු ලබන අතර, පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය නිසියාකාරව සිදු කරන්නේ නම් සෑම විටම දිස්විය යුතුය.
[නියැදිය]
රෝග ලක්ෂණ ආරම්භයේදී කලින් ලබාගත් නිදර්ශකවල ඉහළම වෛරස් ටයිටර් අඩංගු වේ;රෝග ලක්ෂණ ඇති දින පහකට පසුව ලබාගත් නිදර්ශක RT-PCR විශ්ලේෂණයක් හා සසඳන විට සෘණාත්මක ප්රතිඵල ලබා දීමට වැඩි ඉඩක් ඇත.ප්රමාණවත් නොවන නිදර්ශක එකතු කිරීම, නුසුදුසු නියැදි හැසිරවීම සහ/හෝ ප්රවාහනය ව්යාජ ප්රතිඵල ගෙන දිය හැක;එබැවින් නිරවද්ය පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ලබා ගැනීම සඳහා නිදර්ශකවල ගුණාත්මක භාවයේ වැදගත්කම හේතුවෙන් නිදර්ශක එකතු කිරීමේ පුහුණුව බෙහෙවින් නිර්දේශ කෙරේ.
පරීක්ෂා කිරීම සඳහා පිළිගත හැකි නිදර්ශක වර්ගය වන්නේ සෘජු ස්පුබ් නිදර්ශකයක් හෝ වයිරස් ප්රවාහන මාධ්යයේ (VTM) ස්පුබ් එකකි.හොඳම පරීක්ෂණ කාර්ය සාධනය සඳහා නැවුම්ව එකතු කරන ලද සෘජු ස්පුබ් නිදර්ශක භාවිතා කරන්න.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටියට අනුව නිස්සාරණ නළය සකස් කර නිදර්ශක එකතු කිරීම සඳහා කට්ටලයේ සපයා ඇති වඳ ස්පුබ් භාවිතා කරන්න.
Nasopharyngeal Swab නිදර්ශක එකතුව